D001SC陽離子交換樹脂廠家
【廊坊化工】一般情況下，對地下水含鐵量較高的處理方法主要是曝氣處理及錳砂過濾除鐵。除此之外，還應(yīng)添加如Ca(OH)2或NaOH等藥劑來提高水的pH值，防止鐵離子帶入陽床。
　回顧樹脂的發(fā)展，不難發(fā)現(xiàn)離子交換樹脂的發(fā)展是以縮聚產(chǎn)品為中心產(chǎn)生的，然后出現(xiàn)了加聚產(chǎn)品，在合成離子交換樹脂的初期，主要是以縮聚型為主，但是合成的樹脂難以成球狀并且化學(xué)穩(wěn)定性較差，機(jī)械強(qiáng)度不好，在使用過程中常有可溶性物質(zhì)滲出。現(xiàn)在使用的離子交換樹脂幾乎都是加聚產(chǎn)品。
PUROLITE樹脂生成萘環(huán)的方法
強(qiáng)酸樹脂在催化生成縮酮的同時(shí)也會發(fā)生環(huán)化反應(yīng)，如下列反應(yīng)，這是生成萘環(huán)方法。在這一反應(yīng)中需加入少量的銠絡(luò)合物，使底物中的E異構(gòu)體導(dǎo)構(gòu)為Z異構(gòu)體。萘酚和Amberlyst15在乙醇中加熱到70℃與二甲醇基丙酮反應(yīng)，可得到環(huán)化產(chǎn)物苯并二氫吡喃基苯并吡喃?；撬針渲呋彵蕉姿狒捅椒涌s合制酚酞，也是一個(gè)成功的實(shí)例。
C120E離子交換樹脂的固定床法
D72大孔磺酸樹脂催化烯加成乙酸，生成乙酸異龍腦酯。這一反應(yīng)可采用間歇法和固定床連續(xù)流動法進(jìn)行。在固定床法中乙酸與烯的摩爾比為12：1，空速為4.0~6.0Bv，在40~45℃反應(yīng)，乙酸異龍腦酯的單程產(chǎn)率為72%。實(shí)驗(yàn)證明，固定床法具有樹脂利用率高，使用壽命長，產(chǎn)品質(zhì)量好，生產(chǎn)連續(xù)，操作簡便的優(yōu)點(diǎn)。
離子交換樹脂的抑制二聚體生成方法
在原料烯中加入0.2%~5%重量的醇可以抑制二聚體的生成。環(huán)已烯在含乙醇的水中用LewatitSPC118作催化劑，在大孔磺酸樹脂催化下，萜烯可水合制得萜醇，如松節(jié)油水合制松油醇，烯水合制異龍腦，但米爾烯用AmberliteIR-120催化時(shí)則得到三種醇和環(huán)烴。由于水合反應(yīng)一般在70~90℃之間進(jìn)行，樹脂的壽命會受到一定的影響。
　隨著工業(yè)污染廢水排放不達(dá)標(biāo)造成地表水，地下水污染，從而使水處理設(shè)備采用地下水等作為原水通過PUROLITE 樹脂造成不同程度的污染。為了能夠使設(shè)備可靠的運(yùn)行使后出水水質(zhì)達(dá)標(biāo)，就需要對樹脂進(jìn)行復(fù)蘇處理。

D001SC陽離子交換樹脂廠家
因而，咱們選用2種交聯(lián)度不同的D001和732型強(qiáng)酸性陽離子交流樹脂的交流才能進(jìn)行了比較研討，以挑選出相宜生物堿純化的樹脂類型。離子交換樹脂吸附法利用磁力攪拌器將HCl氣相酸化法制得硼酸加熱溶解，配制成不飽和稀溶液，過濾，待冷卻至室溫后。將濾液注入處理過的離子樹脂交換設(shè)備中，以優(yōu)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。交換進(jìn)行完畢后，對交換柱進(jìn)行普通洗滌及離子洗脫過程。離子交換樹脂吸附法將硼酸提純?nèi)芤旱蜏丶訜釢饪s，冷卻，析晶，洗滌，干燥，即得硼酸成品離子交換過程可簡采用NaOH電位微滴法測定硼酸純度、分光光度法測定溶液中Fe(全鐵)含量、光電比濁法測定Cl-、SO2-單分為膜擴(kuò)散、顆粒擴(kuò)散和交換反應(yīng)三個(gè)過程。離子交換樹脂吸附法佳的交換條件是使始漏量在允許的范圍內(nèi)足夠大。